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　　來源：財通社

　　財通社消息，12月2日，CLOUDBREAK PHARMA INC．（以下簡稱“撥康視云”）第三次向港交所主板提交上市申請書，瑞銀集團、建銀國際、華泰國際為其聯席保薦人。

　　公司是一家臨床階段眼科生物科技公司，致力于開發各種療法。其管線包括四款臨床階段藥物及四款臨床前候選藥物，其中核心產品CBT-001及CBT-009，均為自主開發。

　　具體來看，CBT-001是一種潛在的同類首創藥物，適用于治療翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾病），已在中美啟動第3期多地區臨床試驗。一旦CBT-001獲得批準，有望成為全球首款用來治療翼狀胬肉的藥物，通過早期非侵入性治療控制翼狀胬肉的發展，從而減少或推遲手術切除的需要。

　　CBT-009是一種阿托品眼用制劑，用于治療青少年近視（5至19歲兒童及青少年近視），已完成第1/2期臨床試驗，并于2024年7月向美國藥管局提交研究新藥申請。CBT-009與現有水性制劑相比，預期能提高患者耐受性、安全性及產品穩定性。

　　市場空間上，全球眼科藥物市場規模預計于2028年將達到530億美元，于2033年將達到703億美元，2023年至2028年及2028年至2033年的復合年增長率分別為6.0%及5.8%。相比而言，撥康視云兩款核心產品所處賽道增速更快且具有一定優勢。

　　根據弗若斯特沙利文報告，翼狀胬肉藥物的全球市場規模預期將于2028年及2033年分別達到536.6百萬美元及3，109.9百萬美元，復合年增長率為42.1%。CBT-001是全球四款同類臨床藥物中唯一進入三期的藥物。

　　根據弗若斯特沙利文報告，青少年近視藥物的全球市場規模預計于2028年將達到1，962.8百萬美元，于2033年將達到6，267.9百萬美元，2023年至2028年及2028年至2033年的復合年增長率分別為85.2%及26.1%。目前全球同類上市的藥物只有Eikance及興齊美歐品，均為水性制劑滴眼液。

　　于2021年度、2022年度、2023年度及2024年截至6月30日止六個月，撥康視云研發開支分別約為845.7萬美元、1529萬美元、2749.2萬美元、2248.7萬美元。同期，公司收入均在百萬美元以下，年內虧損分別約為3539.8萬美元、6683.8萬美元、1.29億美元、5211.1萬美元。

　　撥康視云的歷史可追溯至2015年9月，當時Ni博士（單一最大股東、董事會主席、執行董事兼首席執行官）連同其他聯合創始人Dinh先生（執行董事）及Li博士（非執行董事）于美國創建營運附屬公司之一Cloudbreak USA。Ni博士與Dinh先生于Allergan（艾伯維子公司）任職期間結識，并已共事超過15年。目前，公司已經歷了系列A、B、C輪融資。

　　值得注意的是，在連年虧損的情況下，公司在發展初期曾遭受黑客詐騙，損失超百萬美元。

　　招股書顯示，2019年2月20日-2019年3月4日，撥康視云當時的執行董事兼首席運營官Dinh收到冒充Ni博士（電郵賬戶因網絡攻擊而被黑客入侵）的多封電子郵件。電子郵件中，Dinh被要求將資金從Cloudbreak USA的銀行賬戶匯入黑客指定的兩間香港公司的銀行賬戶。

　　然而，Ni博士在此期間在美國境外旅行，因此，Ni博士與Dinh之間主要溝通渠道為電郵，因此Dinh根據有關電郵進行了操作。

　　2019年3月9日，Dinh按照偽造的發票，將資金匯出后，才意識到自身的電郵賬戶遭黑客入侵。該事件造成撥康視云106.5萬美元的損失。截至目前，由于尚未捕獲疑犯，撥康視云收到該事件有關的保險賠償41萬美元，僅能彌補部分損失。

　　或許是早期管理經驗不足，如此“低級”的騙局就造成撥康視云百萬美元的損失。撥康視云稱，該事件發生后，公司已采取了額外的安全措施及執行經加強的內部控制協議來防止未來的網絡攻擊，亦加強了財務控制職能。